Найдены генетические предпосылки томного ожирения

Найдены генетические предпосылки томного ожирения

Развитие тяжеленной степени ожирения обосновано нехваткой генетической инфы. К такому выводу пришла группа английских ученых под управлением Филиппа Фрогеля (Philippe Froguel) из Имперского института Лондона (Imperial College London). Отчет об их исследовании размещен в журнальчике Nature.

Ученые исследовали группу пациентов с отставанием в интеллектуальном развитии, которые входили в группу риска по развитию ожирения. У 31 пациента из этой группы, чей индекс массы тела превосходил 30 (такое значение индекса свидетельствует о наличии лишнего веса), были обнаружены утраты участков (делеции) 16-й хромосомы.

После чего исследователи исследовали данные 16 тыщ пациентов и нашли у нескольких 10-ов нездоровых тяжеленной степенью ожирения подобные генетические аномалии. Ни у 1-го из пациентов с обычной массой тела мутации 16-й хромосомы выявлены не были.

По словам Робина Волтерса (Robin Walters) из Имперского института Лондона, делеции участков 16-й хромосомы выявляются у 7 из тыщи пациентов, страдающих ожирением. Волтерс отметил, что частичная утрата наследной инфы разъясняет предпосылки развития ожирения в нескольких поколениях неких семей.
Фрогел добавил, что генетическое тестирование позволит выявить пациентов с делециями 16-й хромосомы и назначить им нужное исцеление и профилактику ожирения.

По данным Государственной службы здравоохранения Англии, каждый 3-ий обитатель страны имеет трудности с лишним весом к моменту окончания исходной школы. При сохранении сегодняшних темпов роста заболеваемости, к 2050 году толика страдающих ожирением возрастет до 60 процентов – посреди английских парней, до 50 – посреди дам, до 25 – посреди малышей, пишет Мedportal.ru.

Ответить

Фотогалерея

Вход | Distributed by Freedom