Проявление генетических мутаций находится в зависимости от случайных реакций

Опубликовано on Авг 25th, 2013 и в рубрике Здоровье. Вы можете следить за ответами к этой записи через RSS 2.0. Вы можете оставить комментарий или трэкбэк на эту запись

Проявление генетических мутаций находится в зависимости от случайных реакций

Ученые проявили, что работа тех либо других генов в клеточках организмов может зависеть от совсем случайных хим реакций, что может быть использовать при лечении наследных заболеваний у человека, которые определяются проявлением либо отсутствием эффектов от наличия в геноме генетических мутаций, сообщается в статье исследователей, размещенной в нынешнем выпуске журнальчика Nature.
В собственной работе группа ученых во главе с Александром Ван-Оуденаарденом (Alexander van Oudenaarden) из Массачусетского технологического института направила внимание на тот факт, что некие генетические мутации, связанные с развитием таких болезней, как болезнь Паркинсона либо диабет, далековато не во всех случаях вызывают пришествие недуга. В неких случаях владельцы этих мутаций ничем не отличаются от здоровых, с генетической точки зрения, людей. Такие последствия генетических мутаций ученые именуют “неполностью проникающими”.

Эти неполностью проникающие генетические мутации частично можно разъяснить воздействием стрессов, других генов и разных причин среды, но учеными уже было показано, что два на генном уровне совсем схожих организма, помещенные в одну и ту же среду, могут развивать характеристики, связанные с одними и теми же генетическими мутациями, по-разному.

Группа Ван-Оуденаардена в первый раз показала, что такие различия могут быть обоснованы совсем случайными параметрами экспрессии генов – хим реакций по декодированию генов ДНК и синтезу белков.

“Неполностью проникающие мутации могут не зависеть ни от других мутаций, ни от наружных причин. Есть и случайный параметр, который определяется тем, как био молекулы встречаются вместе и ведут взаимодействие меж собой. Этот механизм не работает подобно часам”, – произнес Ван-Оуденаарден, слова которого приводит пресс-служба Массачусетского технологического института.

В собственной работе ученые обосновали это на примере модельного подопытного беспозвоночного, червяка C. elegans. У этого червяка развитие желудочно-кишечного тракта, состоящего во взрослом возрасте из 20 клеток, подчиняется гену skn-1. Этот ген активизирует набор других генов, которые отвечают за синтез белков, взаимодействующих с ДНК и активизирующих дополнительные гены.

В процессе тестов ученые нашли, что часть червяков, имеющих мутации в skn-1, обладала нормально развитым желудочно пищеварительным трактом, тогда как другая часть испытывала затруднения с развитием этого органа, пишет Мedici.ru.

Исследователи сделали вывод, что определяющим фактором развития желудочно-кишечного тракта у C. elegans является работа гена end-1, запускаемого геном skn-1. В процессе экспрессии end-1-клетка делает копии с этого гена, именуемые матричными РНК (м-РНК). Эти молекулы несут на для себя код, по которому потом происходит синтез белков. Оказалось, что в зародышах C. elegans с мутацией в skn-1 количество копий м-РНК end-1 очень различается. При всем этом, при превышении количества этих копий сверх определенного предела, происходит обычное развитие органа, тогда как при недостающем их количестве желудочно-кишечный тракт у C. Elegans так и не развивается.

Команда Ван-Оуденаардена в предстоящем уповает узнать, оказывают влияние ли случайные флуктуации в активности генов на развитие рака у людей, владеющих специфичными мутациями, что может быть применено для разработки новых типов фармацевтических средств.


Похожие записи:

Оставить комментарий

Реклама
При копировании материалов активная ссылка на Женский портал обязательна.
Вход | Thanks ssmm.org.ua